统计数据显示，新药研发从化合物的筛选和研发到临床直至最后的上市，需要研发投入25亿美元，历时超过10年，其中所面临的研发投入和风险都是非常巨大的。因此，制药企业为了降低研发成本、缩短研发时间，常会选择与CRO公司进行合作。

其中，又以临床试验的成本投入和风险最大，而临床前研究需要的成本投入大概只占整个新药研发过程投入的30%~35%左右。根据HSMAP不完全统计的数据，截至2017年9月20日，国内目前处于存续状态的涉足医药外包服务企业有525家，其中非临床服务企业262家。
临床前CRO的业务范围主要涵盖药物筛选与发现、化合物合成与工艺开发、临床前安全性评价、药代动力学、药理毒理学以及动物模型构建等。
那么选择临床前研究CRO公司应该从哪方面着手呢？
（1）看规模：一般规模较大的CRO体量还是基本可以满足临床研究各个环节的，比如site资源，Medica writer，quality control，EDC vender ，sop，data management， safety ，CSR等等（太多不详细说）都可以用自己的团队完成，且内部协调较为紧密，如果小规模的CRO，BD满口乱喷，接进去后，都是再分包，vender管理跟不上，质量堪忧；

（2）看BD：较为成熟的CRO的BD商务学术ability很nice的，纯商务范，小心有问题，还有报价，目前同一个项目不同的CRO报价差距很大，也有恶性竞争的，都是行业陋习，楼主需要谨慎选择；

（3）看CRO给你预备的PM，这个核心角色的战略规划和统筹能力，运营经验都决定你项目的生死；

（4）看CRO的管理文化和行业口碑：如果合作，你需要去CRO考察的，也不一定规模越大，办公楼越豪华的CRO就一定好，玩资本市场的大有人在，光鲜亮丽的背后，你懂得，行业口碑就是从业内第三方了解了解CRO，第一点有没有和sponsor的法律官司案件，这个看诚信，毕竟是生意嘛，CRA稳定性看管理skill，管理层项目经验，记住paper上东西可信度低，主要还是交流和自我判断；

（5）看公司背景，及掌舵人是否真的懂临床研究，国内不懂临床的掌舵人多了去了，唯资本论的多了去了，你肯定不想自己的项目进去之后，被套住吧；

（6）看报价：在这个上面吃哑巴亏的sponsor多到数不过来，后期费用没有最多，只有更多，低价引入加价的不在少数，重点核心在合同，双方的权利义务清单是否明了，一定要legal介入，再三强调，还有争议解决方式；

湖北天勤生物科技有限公司是一家从事临床前研究CRO的公司,专业为客户提供药物安全性评价,药效与药代研究,药物靶向性研究,非人灵长类动物疾病模型,实验用猴等产品和服务,在临床前研究CRO领域具有良好口碑！