自从世界上首个靶向抗体药物赫赛汀（曲妥珠单抗）和首个小分子靶向药物格列卫（伊马替尼）诞生，靶向药物在疾病的诊断和治疗中发挥了独特的优势和作用，尤其是针对癌症、心血管疾病和感染等重大疾病，其扮演了不可或缺的重要角色，给患者带来了非常大的希望。靶向药物改变了疾病的治疗方式，人类进入了个性化精准治疗的新时代。由此可见药物靶向性研究的意义是非常重大的，那么靶向药物临床试验的利弊有哪些呢？
靶向药物经动物实验证实有效且安全，再在适合的人群中逐步开展I、II、III期临床研究，观察药物的有效期及其副作用，为以后的大量临床应用提供切实可行的数据。在所有的临床试验开始之前，都需要报伦理委员会审批，伦理委员会对该项试验是否能够保障患者权益并且有足够的安全预防措施进行评估，以保护受试者的安全。参加试验是患者的自愿行为，任何人都不能强迫，参加临床试验过程中，患者的权益会得到充分的保障。即使患者参加临床研究而且入组了，也可以随时无条件退出。对于肺癌患者，经过长期的治疗过程容易发生耐药的情况，由于药物可及性和经济条件受限，往往国外的新药和最新的研究药物不能及时应用于临床，临床试验对于患者来说就是一个很好的机会。所以我们建议患者有机会可以考虑选择临床试验。
湖北天勤生物科技有限公司是一家从事临床前研究CRO的公司,专业为客户提供药物安全性评价,药效与药代研究,药物靶向性研究,非人灵长类动物疾病模型,实验用猴等产品和服务,在临床前研究CRO领域具有良好口碑！ 如果您有药物靶向性研究方面的需求，欢迎来电咨询洽谈，我们将竭诚为您服务！